TNMSC follows strict Quality Standards in the supply of Drugs and Medicines being issued to common Public through various Government Hospitals.தமிழ்நாடு மருத்துவப் பணிகள் கழகம் பல்வேறு அரசு மருத்துவமனைகள் மூலம் பொதுமக்களுக்கு வழங்கப்படும் மருந்துகள் மற்றும் மருந்துகள் வழங்குவதில் கடுமையான தர நிர்ணயங்களைப் பின்பற்றுகிறது.

• Every Batch of Drugs and Medicines supplied is kept under Quarantine is tested at initial supply stage through Empanelled Laboratories.
• Random samples are drawn from every Warehouse where the Batch has been supplied. Batch wise Drug sample de-coding is done through strict confidential system.
• De-coded samples are sent for quality checking randomly to any of the Empanelled Laboratories which are located throughout the Country.
• On receipt of “Quality Passed” certificate from the Empanelled Laboratories that batch is “Released” for distribution of Drugs to Government Hospitals.
• During the shelf life of Drugs, random samples are periodically drawn from Warehouse and quality is checked to ensure that Drug is of Standard Quality up till date of expiry.
• Randomly picked control samples are sent to Government Laboratories as well as to Empanelled Laboratories for analysis to compare the accuracy and correctness of testing quality of the Empanelled Laboratories.
• If any drug batch subsequently fails in quality on testing in the Empanelled Laboratories or in Government Labs the remaining stock in Warehouse are frozen, the unused Hospital Stock of the Drug of failed batch is recalled to Warehouse and returned to the supplier.
• If three batches of any drug failed during tender period either at the time of initial receipt or during the shelf life of drug the product is blacklisted for two years.
• If the supplier supplied more than one item and 50% of such items during relevant tender period, fails, then the suppler is blacklisted for two years.
• Information of failed batches and black listed companies put up on the Net.

• விநியோகிக்கப்படும் மருந்துகள் மற்றும் மருந்துகளின் ஒவ்வொரு தொகுதியும் தனிமைப்படுத்தலின் கீழ் வைக்கப்படுகின்றன, அவை ஆரம்ப விநியோக கட்டத்தில் பட்டியலிடப்பட்ட ஆய்வகங்கள் மூலம் பரிசோதிக்கப்படுகின்றன.
• தொகுதி வழங்கப்பட்ட ஒவ்வொரு கிடங்கிலிருந்தும் சீரற்ற மாதிரிகள் எடுக்கப்படுகின்றன. தொகுதி வாரியாக மருந்து மாதிரி டி-கோடிங் கண்டிப்பான ரகசிய அமைப்பு மூலம் செய்யப்படுகிறது.
• குறியிடப்படாத மாதிரிகள், நாடு முழுவதிலும் அமைந்துள்ள பட்டியலிடப்பட்ட ஆய்வகங்கள் எவற்றுக்கும் தற்போக்காக தரச் சரிபார்ப்புக்காக அனுப்பப்படுகின்றன.
• பட்டியலிடப்பட்ட ஆய்வகங்களில் இருந்து "தர தேர்ச்சி" சான்றிதழைப் பெற்றவுடன், அரசு மருத்துவமனைகளுக்கு மருந்துகளை விநியோகிப்பதற்காக அந்த தொகுதி "விடுவிக்கப்படுகிறது".
• மருந்துகளின் அடுக்கு ஆயுட்காலத்தின் போது, மருந்துக் கிடங்கிலிருந்து அவ்வப்போது சீரற்ற மாதிரிகள் எடுக்கப்பட்டு, காலாவதியாகும் தேதி வரை தரமானதாக உள்ளதா என்பதை உறுதி செய்வதற்காக தரம் பரிசோதிக்கப்படுகிறது.
• தற்போக்காகத் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட கட்டுப்பாட்டு மாதிரிகள், பட்டியலிடப்பட்ட ஆய்வகங்களின் பரிசோதனைத் தரத்தின் துல்லியம் மற்றும் சரியான தன்மையை ஒப்பிட்டுப் பகுப்பாய்வு செய்வதற்காக அரசு ஆய்வகங்களுக்கும், பட்டியலிடப்பட்ட ஆய்வகங்களுக்கும் அனுப்பப்படுகின்றன.
• பட்டியலிடப்பட்ட ஆய்வகங்கள் அல்லது அரசு ஆய்வகங்களில் பரிசோதனையின்போது ஏதேனும் ஒரு மருந்துத் தொகுதி பின்னர் தரத்தில் தோல்வியுற்றால், கிடங்கில் மீதமுள்ள இருப்புகள் உறைய வைக்கப்படும், பயன்படுத்தப்படாத மருத்துவமனைத் தொகுதியிலுள்ள தோல்வியுற்ற தொகுதியின் மருந்துக் கையிருப்பு கிடங்கிற்குத் திருப்பி அனுப்பப்பட்டு வழங்குநரிடம் திருப்பி அனுப்பப்படும்.
• எந்தவொரு மருந்தின் மூன்று தொகுதிகள் டெண்டர் காலத்தில் தோல்வியுற்றால், ஆரம்ப ரசீது நேரத்தில் அல்லது மருந்தின் அடுக்கு ஆயுட்காலத்தின் போது, தயாரிப்பு இரண்டு ஆண்டுகளுக்கு கருப்புப் பட்டியலில் சேர்க்கப்படும்.
• சப்ளையர் ஒன்றுக்கு மேற்பட்ட பொருட்களையும், 50% க்கும் மேற்பட்ட பொருட்களை உரிய டெண்டர் காலத்தில் வழங்கியிருந்தால், தோல்வியுற்றால், சப்ளையர் இரண்டு ஆண்டுகளுக்கு கருப்புப் பட்டியலில் சேர்க்கப்படுவார்.
• தோல்வியுற்ற தொகுதிகள் மற்றும் கருப்பு பட்டியலிடப்பட்ட நிறுவனங்களின் தகவல்கள் இணையத்தில் வைக்கப்படுகின்றன.

Go Top